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Dosis y administración

BRAFTOVI® (encorafenib) está indicado en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con mutación BRAF V600E, que han recibido terapia sistémica previa 1
 

Antes de iniciar el tratamiento con encorafenib, se debe confirmar que los pacientes presentan melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 o cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E mediante una prueba validada. La eficacia y seguridad de encorafenib solo se ha establecido en pacientes con tumores de melanoma que expresan las mutaciones BRAF V600E y V600K o tumores colorrectales que expresan la mutación BRAF V600E. Encorafenib no se debe utilizar en pacientes con melanoma maligno o cáncer colorrectal que no tengan mutación de BRAF. 1
 

Adaptado de: IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el: 27 de mayo de 2023. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.

El tratamiento con Braftovi® (encorafenib) + cetuximab debe continuarse hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable 1

  • Indique a los pacientes que no tomen una dosis olvidada de Braftovi® (encorafenib) si faltan menos de 12 horas para la siguiente dosis programada.1
  • En caso de vómitos, no tome una dosis adicional de Braftovi® (encorafenib); reanude la administración con la siguiente dosis programada.1

Interacciones farmacológicas seleccionadas de Braftovi® (encorafenib) 1

Evite la coadministración de Braftovi® (encorafenib) con inhibidores fuertes o moderados del
CYP3A4, incluido el jugo de toronja, e inductores fuertes o moderados del CYP3A4. 1

Forma de administración

Las cápsulas deben tragarse enteras con agua. Pueden tomarse con o sin alimentos. Se debe evitar la administración de encorafenib con jugo de toronja. 1

Reducciones de dosis recomendadas para Braftovi® (encorafenib) debido a reacciones adversas 1


Adaptado de: IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el: 27 de mayo de 2023. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.

Consulte en la Información de prescripción de Braftovi® (encorafenib) para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis.

• Para obtener información sobre la modificación de la dosis de cetuximab, consulte la información de prescripción de cetuximab.

• Si se interrumpe la administración de cetuximab, también se debe interrumpir la administración
de Braftovi® (encorafenib). 1


 


BCRP: proteína de resistencia del cáncer de mama; OATP1B1: polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B1; OATP1B3: polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B3.

Adaptado de: IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el: 27 de mayo de 2023. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.

Referencia: IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el: 27 de mayo de 2023. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.

Material para uso exclusivo de los profesionales de la salud.

PP-BRA-MEX-0007

 

Conozca la información para prescribir de BRAFTOVI® (encorafenib).

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Consulte la guía de manejo de terapia para saber más sobre la dosis y administración de BRAFTOVI®.

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Número de registro sanitario del producto

Código de la información para prescribir aprobada

Código identificador del material 

Número de autorización del material, otorgado por la COFEPRIS

085M2023 SSA

223300404K0013

PP-BRA-MEX-0007

2315052002C01383

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