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Mutación BRAF

Los pacientes con Cáncer Colorrectal Metastásico (CCRm) con mutación BRAF tienen un pronóstico negativo1

<1/2 De La Mediana De Supervivencia General

 

Los pacientes con CCRm que tienen mutaciones BRAF V600E exhibieron menos de la mitad de la mediana de supervivencia general que los pacientes con CCRm sin mutación BRAF en un análisis planificado de subgrupos de un estudio aleatorizado de fase 3 en el entorno de primera línea.2

Después de la terapia inicial, los pacientes con CCRm con mutación BRAF experimentaron una rápida progresión de la enfermedad y una corta supervivencia en análisis de subgrupos retrospectivos de varios estudios aleatorizados. 3
 

~ El 90 % No Puede Recibir una Tercera Línea de Tratamiento 4
 

En un estudio poblacional, aproximadamente 1 de cada 10 pacientes con CCRm con mutación BRAF recibió terapia posterior después de 2 líneas de terapia. 4
 

Braftovi® (encorafenib) + cetuximab nos ofrece una justificación válida para hacer pruebas en todos los pacientes con CCRm para detectar la mutación BRAF V600E 5,6

  • 10 % - 15% de los pacientes con CCRm tiene una mutación BRAF. 5,6
  • BRAF V600E es la 2da mutación accionable más común en el CCRm. 5

Antes de iniciar el tratamiento con encorafenib, se debe confirmar que los pacientes presentan melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 o cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E mediante una prueba validada.7

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ReferenciaKopetz S, Grothey A, Yaeger R, Van Cutsem E, Desai J, Yoshino T, Wasan H, Ciardiello F, Loupakis F, Hong YS, Steeghs N, Guren TK, Arkenau HT, Garcia-Alfonso P, Pfeiffer P, Orlov S, Lonardi S, Elez E, Kim TW, Schellens JHM, Guo C, Krishnan A, Dekervel J, Morris V, Calvo Ferrandiz A, Tarpgaard LS, Braun M, Gollerkeri A, Keir C, Maharry K, Pickard M, Christy-Bittel J, Anderson L, Sandor V, Tabernero J. Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer. N Engl J Med. 2019 Oct 24;381(17):1632-1643. doi: 10.1056/NEJMoa1908075. Epub 2019 Sep 30. PMID: 31566309. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.Kopetz S, Grothey A, Yaeger R, Van Cutsem E, Desai J, Yoshino T, Wasan H, Ciardiello F, Loupakis F, Hong YS, Steeghs N, Guren TK, Arkenau HT, Garcia-Alfonso P, Pfeiffer P, Orlov S, Lonardi S, Elez E, Kim TW, Schellens JHM, Guo C, Krishnan A, Dekervel J, Morris V, Calvo Ferrandiz A, Tarpgaard LS, Braun M, Gollerkeri A, Keir C, Maharry K, Pickard M, Christy-Bittel J, Anderson L, Sandor V, Tabernero J. Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer. N Engl J Med. 2019 Oct 24;381(17):1632-1643. doi: 10.1056/NEJMoa1908075. Epub 2019 Sep 30. PMID: 31566309. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.Cremolini C, Loupakis F, Antoniotti C, Lupi C, Sensi E, Lonardi S, Mezi S, Tomasello G, Ronzoni M, Zaniboni A, Tonini G, Carlomagno C, Allegrini G, Chiara S, D'Amico M, Granetto C, Cazzaniga M, Boni L, Fontanini G, Falcone A. FOLFOXIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer: updated overall survival and molecular subgroup analyses of the open-label, phase 3 TRIBE study. Lancet Oncol. 2015 Oct;16(13):1306-15. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00122-9. Epub 2015 Aug 31. PMID: 26338525. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.Cremolini C, Loupakis F, Antoniotti C, Lupi C, Sensi E, Lonardi S, Mezi S, Tomasello G, Ronzoni M, Zaniboni A, Tonini G, Carlomagno C, Allegrini G, Chiara S, D'Amico M, Granetto C, Cazzaniga M, Boni L, Fontanini G, Falcone A. FOLFOXIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer: updated overall survival and molecular subgroup analyses of the open-label, phase 3 TRIBE study. Lancet Oncol. 2015 Oct;16(13):1306-15. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00122-9. Epub 2015 Aug 31. PMID: 26338525. 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Corcoran RB, Ebi H, Turke AB, Coffee EM, Nishino M, Cogdill AP, Brown RD, Della Pelle P, Dias-Santagata D, Hung KE, Flaherty KT, Piris A, Wargo JA, Settleman J, Mino-Kenudson M, Engelman JA. EGFR-mediated re-activation of MAPK signaling contributes to insensitivity of BRAF mutant colorectal cancers to RAF inhibition with vemurafenib. Cancer Discov. 2012 Mar;2(3):227-35. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0341. Epub 2012 Jan 16. PMID: 22448344; PMCID: PMC3308191. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.
IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el: 27 de mayo de 2023. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el: 27 de mayo de 2023. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.Corcoran RB, Ebi H, Turke AB, Coffee EM, Nishino M, Cogdill AP, Brown RD, Della Pelle P, Dias-Santagata D, Hung KE, Flaherty KT, Piris A, Wargo JA, Settleman J, Mino-Kenudson M, Engelman JA. EGFR-mediated re-activation of MAPK signaling contributes to insensitivity of BRAF mutant colorectal cancers to RAF inhibition with vemurafenib. Cancer Discov. 2012 Mar;2(3):227-35. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0341. Epub 2012 Jan 16. PMID: 22448344; PMCID: PMC3308191. Recuperado el: 27 de mayo de 2023.

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