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Encorafenib en combinación con binimetinib es una opción de tratamiento eficaz y bien tolerada para el melanoma metastásico con mutación de BRAF. Los datos de supervivencia global y de seguridad a largo plazo proporcionarán información adicional sobre la eficacia y tolerabilidad de esta combinación. Además, nuestros hallazgos indican que la combinación de encorafenib con binimetinib tiene un perfil de toxicidad diferente al de otras combinaciones de inhibidores de BRAF-MEK, con bajas frecuencias de pirexia y fotosensibilidad.1


Binimetinib y encorafenib ambos inhiben la vía de MAPK dando como resultado una mayor actividad antitumoral. Además, la combinación de encorafenib y binimetinib impide la aparición de resistencia al tratamiento en xenoinjertos de melanoma humano con mutación BRAF V600E in vivo.2 

  • Las mutaciones en el gen BRAF activan la vía de señalización de MAP cinasa y pueden estimular el crecimiento de los melanocitos.3
  • Mektovi® (binimetinib) actúa sobre MEK1 y MEK2 a continuación de BRAF.2

Adaptado de: Girotti MR, Saturno G, Lorigan P, Marais R. No longer an untreatable disease: how targeted and immunotherapies have changed the management of melanoma patients. Mol Oncol. 2014 Sep 12;8(6):1140-58. doi: 10.1016/j.molonc.2014.07.027. Epub 2014 Aug 15. PMID: 25178978; PMCID: PMC5528622. Recuperado el 2 de junio de 2023.

Los datos preclínicos demostraron que la coadministración de Braftovi® (encorafenib) +Mektovi® (binimetinib) dio como resultado lo siguiente:2

  • Mayor actividad antitumoral en estudios de xenoinjerto de melanoma con mutación BRAF V600E.2
  • Aparición tardía de resistencia en estudios de xenoinjerto de melanoma con mutación BRAF V600E.2

BRAF: homólogo B del oncogén viral del sarcoma murino v-raf.4

ERK: cinasa regulada por señales extracelulares.4

MEK: cinasa regulada por señal extracelular activada por mitógeno.4 

RAS: oncogén del sarcoma de rata.4

Acerca de Braftovi

Descubra más sobre el papel que tienen los rayos UV y UVA en el melanoma. 

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ReferenciasDummer R, Ascierto PA, Gogas HJ, Arance A, Mandala M, Liszkay G, Garbe C, Schadendorf D, Krajsova I, Gutzmer R, Chiarion-Sileni V, Dutriaux C, de Groot JWB, Yamazaki N, Loquai C, Moutouh-de Parseval LA, Pickard MD, Sandor V, Robert C, Flaherty KT. Encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib in patients with BRAF-mutant melanoma (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 May;19(5):603-615. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30142-6. Epub 2018 Mar 21. PMID: 29573941. Recuperado el 2 de junio de 2023.IPP Mektovi Pfizer México. Febrero 2023. 213300404K0030. Reg No. 156M2022 SSA IV. Recuperado el 2 de junio de 2023.Girotti MR, Saturno G, Lorigan P, Marais R. No longer an untreatable disease: how targeted and immunotherapies have changed the management of melanoma patients. Mol Oncol. 2014 Sep 12;8(6):1140-58. doi: 10.1016/j.molonc.2014.07.027. Epub 2014 Aug 15. PMID: 25178978; PMCID: PMC5528622. Recuperado el 2 de junio de 2023.Kuerbanjiang A, Maimaituerxun M, Zhang Y, Li Y, Cui G, Abuduhabaier A, Aierken A, Miranbieke B, Anzaer M, Maimaiti Y. V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) as a prognostic biomarker of poor outcomes in esophageal cancer patients. BMC Gastroenterol. 2021 Feb 23;21(1):86. doi: 10.1186/s12876-021-01671-2. PMID: 33622273; PMCID: PMC7903799. Recuperado el 2 de junio de 2023IPP Braftovi Pfizer México. Febrero 2023. 223300404K0013. Reg 085M2023 SSA. Recuperado el 2 de junio de 2023

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